CNV-Hub

À but de recherche uniquement

CNV-Hub est un classifieur automatique de CNV qui se base sur DGV, GenCode, Decipher, ClinGen, Sfari, l'étude de Coe & Al, ClassifyCNV et XCNV.

Exemples :

Pathogénique : Loss chr22-18894835-21798755
Bénin : Loss chr10-46976157-47570497
PIEV : Loss chr16-28786642-29061036
Troubles du neurodéveloppement : Gain chrX-6441957-8167697

Recherche par coordonnées Génomiques :

hg19 / GrCh37 hg38 / GrCh38 hg18 / NCBI36

Gain Loss

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Recherche par Cytobandes :

x3 (Gain) x1 (Loss)

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Recherche avec d'autres formats :

10q11.22
22:18894835-21798755
DEL:chr22-18894835-21798755
GRCh38 DEL:chr22-18894835-21798755
arr[GRCh37] 16p12.1-11.1(24,700,000_36,600,000)x1

Reference hg19 / GrCh37 hg38 / GrCh38 hg18 / NCBI36

Var Type x3 (Gain) x1 (Loss)

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